Министерот за здравство, Азир Алиу, одговарајќи на новинарско прашање во однос на ретките болести истакна дека сменета е процедурата како да се стигне до тие лекови за пациентите со ретка болест. – За првпат во нашата држава отвораме тригодишна постапка заради една цел. Како што знаете секоја година оваа категорија граѓани кои имаат ретка болест со
Министерот за здравство, Азир Алиу, одговарајќи на новинарско прашање во однос на ретките болести истакна дека сменета е процедурата како да се стигне до тие лекови за пациентите со ретка болест. – За првпат во нашата држава отвораме тригодишна постапка заради една цел. Како што знаете секоја година оваа категорија граѓани кои имаат ретка болест со
По повод Меѓународниот ден на ретките болести - 28 Февруари и завршувањето на осмата сезона на проектот „Ги запознаваме ретките болести“, чија цел е подигнување на јавната свест за предизвиците со кои се соочуваат пациентите со ретка болест и нивните семејства, министерот за здравство Азир Алиу порача дека Министерството за здравство нема да дозволи
Министерот за здравство, Азир Алиу, одговарајќи на новинарско прашање во однос на ретките болести истакна дека сменета е процедурата како да се стигне до тие лекови за пациентите со ретка болест. - За првпат во нашата држава отвораме тригодишна постапка заради една цел. Како што знаете секоја година оваа категорија граѓани кои имаат ретка болест со
Ретките болести поединечно се јавуваат кај мал број луѓе, но заедно претставуваат сериозен глобален здравствен предизвик. Иако секоја од нив е ретка, вкупниот број пациенти е изненадувачки голем. Во светот постојат меѓу 6.000 и 8.000 различни ретки болести . Се проценува дека над 300 милиони луѓе глобално живеат со некоја форма на ретка болест.Околу
Стефан РИСТЕСКИ Професорот Тодор Арсов, генетичар и универзитетски професор на Факултетот за медицински науки при УГД – Штип, во јавноста е најпознат по учеството во меѓународниот научен тим што помогна да се расветли случајот со Австралијанката Катлин Фолбиг. По две децении зад решетки, Фолбиг излезе на слобода откако истражувачите покажаа дека смртта
Меѓународниот ден на ретките болести е основан на иницијатива на EURORDIS – Европскиот сојуз на здруженија за ретки болести (www.eurordis.org). Овој ден се одбележува секоја година на последниот ден од февруари (28 или 29), почнувајќи од 2007 година, со цел да се подигне свеста за предизвиците со кои се соочуваат лицата со ретки болести и нивните семејства
Едукацијата е клучот за ретките болести. Некои од ретките болести се гледаат еднаш во кариерата, а некои ниеднаш - изјави денеска претседателот на Комисијата за ретки болести, проф. д-р Злате Стојаноски. Во пресрет на Меѓународниот ден на ретките болести, 28-ми Февруари тој рече дека на овие болести мора да се мисли за да бидат ставени во диференцијалната
